의료기기 제조· 수입업체 GMP 담당자를 대상으로 국내 GMP 적합인정 규정 및 심사절차 등에 대한
「의료기기 국내 GMP 인증 과정」제1차 교육을 아래와 같이 실시하였으며, 교육자료를 게시하고자 합니다.

가. 일 시 : 2015. 3. 13(금) 13:00~17:00(4시간)
나. 장 소 : 광주지방식약청 대강당
다. 대 상 : 의료기기 제조·수입업체 GMP 담당자
라. 교육내용 :
- 제도개선 및 법령개정 사항, GMP 해설 및 심사 사례, 위험관리 등